Awareness Blog

Voice for Nora

„Stell dir vor, du verlierst morgen deine Stimme, was würdest du heute sagen?“
Diese Frage habe ich mir vor meiner Erkrankung nie gestellt. Ich war es gewohnt, jederzeit zu kommunizieren – so oft und so lange ich wollte… bis ich eines Morgens mit starken Schmerzen im Hals erwachte und plötzlich nicht mehr sprechen konnte. 

You can watch my story here.

Mehr zur Initiative im Magazin: Die Burgenländerin

Am offiziellen Rare Disease Day, den 29. Februar (2020), veröffentlichte ich ein Video auf YouTube unter dem Titel #VoiceForNora. In diesem Online-Hilfeaufruf suchte ich nach neuen Behandlungsmöglichkeiten. Meine Freunde aus dem Apehouse Studios verfilmten meine Geschichte in 4min und großartige Promis liehen mir dafür ihre Stimme! Seither kontaktieren mich noch mehr Betroffene von überall auf der ganzen Welt. Durch das mediale Interesse und die Hilfsbereitschaft aller, die mein Video teilten, bekam ich immer mehr Möglichkeiten, Bewusstsein zu schaffen. Und ich bekam meine Stimme zurück! Seit einiger Zeit darf ich nämlich ein eigenes hochprofessionelles Laser Gerät der Firma Weber Medical von einem Arzt in Deutschland zuhause nutzen. Viele Menschen haben mir auch so liebevolle Nachrichten geschrieben, mich unterstützt und ermutigt. An dieser Stelle: von Herzen Danke! Ohne euch hätte ich es nicht geschafft!

Man kann mit solchen Initiativen tatsächlich etwas erreichen. Gemeinsam werden wir immer stärker!